안녕하세요 도심속의 정보를 쏙!쏙 전해주는 고라뉘 입니다.
요즘 코로나가 점차 다시 퍼지면서 장기화로 이어지고 있는 상황에 한줄기 희망이 나타났습니다.
정부, 코로나19 치료제·백신 개발에 1936억원 투입…"녹십자·셀트리온 임상 지원"
셀트리온 "개발 중인 코로나19 항체 치료제, '변종'에도 효과"
질본, 코로나19 치료제 '렘데시비르' 5360명분 수입 요청
위의 기사들과 같이 코로나 치료제가 나타났다는 기사입니다.
그것은 "렘데시비르"라는 성분인데요

렘데시비르 란?
요약 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 에볼라 치료에는 효능을 입증하지 못하면서 개발이 중단됐으나 2019년 발생한 코로나19 치료를 위한 임상시험이 진행됐다. 초기 임상시험에서 치료 기간을 단축하는 긍정적인 결과를 보여 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 5월 1일 코로나19 중증환자에 대해 렘데시비르 긴급사용을 승인했다. 이후 식품의약품안전처는 6월 3일 렘데시비르의 특례수입을 결정했으며, 질병관리본부는 7월 1일부터 코로나19 치료제로 렘데시비르 국내 공급을 시작했다
[네이버 지식백과] 렘데시비르 (시사상식사전, pmg 지식엔진연구소)
이러한 렘데시비르는 바이러스가 복제되는것을 막으면서 질병을 잡는 원리로
미국에서 중증 코로나 환자들이 사용하여 효과를 본 항바이러스제로 유명합니다.
바이러스가 복제되는것을 막으면서 질병을 잡는 원리입니다.
회복기간이 약 31%정도 더 빠르게 진행되었다는 발표가 나오면서 미국 식품의약국에서 코로나 치료제로
승인하였다고 합니다.
저희 나라에서는 이러한 렘데시비르 치료제를 5360여분 요청을 하였으며, 현재는 승인을 기다리고 있는
상태라고 합니다.
이 치료제의 경우 국내에 들어오면 중증코로나 환자에게 우선적으로 투약됩니다.
1) 흉부엑스선 또는 CT상 폐렴
2) 산소포화도가 94% 이하로 떨어진 상태
3) 산소치료를 하는 환자
4) 증상 발생 후 10일이 지나지 않은 환자
이 4가지조건을 모두 충족해야 우선적으로 투약이 된다고 하네요.
렘데시비르는 인체에 문제가 없을까?
미국 CDC 소속 클레어 미드글레이박사가 최근 의료 분야에서 미공개된 원고를 소개하였는데요
그내용은 렘데시비르를 투여한 환자 3명 모두간 수치가 높아졌고 메스꺼움, 구토, 위 마비, 직장 출혈 등이
나타났다고 합니다.

이러한 부작용은 코로나 완치가 된 경우에도 부작용이 나타난다고 하네요.
따라서, 위급한 환자가 아닌경우에는 다른 방법으로 치료하는것 더 맞다는 생각이 드네요
빠른시일내에 코로나가 끝나 경제도 활발해지고 다들 활기찬 생활을 보냈으면 좋겠네요